В Узбекистане озаботились судьбой детей с редким наследственным заболеванием
Минздрав рассказал о принятых мерах для спасения жизней малышей.
В Узбекистане проблемы с недостатком лекарств и лечения для детей, больных спинальной мышечной атрофией, стали решаемыми благодаря постановлению президента, сообщает Минздрав.
Согласно информации, детей с этим диагнозом государство обеспечивает патогенетическими препаратами, ортопедическими изделиями и средствами реабилитации. Беременным из групп риска проводится бесплатная диагностика в Центрах скрининга матери и ребенка и Национальных референс-лабораториях, определяется стратегия их лечения.
Кроме того, с 1 мая в Республиканской детской психиатрической больнице имени Курбанова появится 10 стационарных коек для реабилитации детей со спинальной мышечной атрофией.
Многопрофильное обследование и лечение организуют в детских многопрофильных медицинских центрах в регионах.
С 1 июня 2022 года Агентство по развитию медико-социального обслуживания бесплатно предоставит технические средства больным детям, лечащимся на дому.
Также реальной помощью родственникам пациентов, испытывающих финансовые затруднения, стало создание фонда поддержки больных детей со спинальной мышечной атрофией при Министерстве здравоохранения.
Ранее сообщалось, что в Узбекистане среди детей выявили десятки случаев редкого наследственного заболевания. Половина детей может погибнуть при несвоевременном лечении, которое не развили в республике из-за недостатка финансирования.
