В Индии выявили партию смертельно опасных сиропов от простуды и кашля

ВОЗ выпустила предупреждение о выявленных в Индии партиях опасных сиропов от простуды и кашля, сообщает пресс-служба Центра безопасности фармацевтической продукции.

Речь идёт об отдельных партиях сиропов COLDRIF, Respifresh TR и ReLife, производимых компаниями Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals и Shape Pharma. В них выявили примеси диэтиленгликоля (ДЭГ). Его количество почти в 500 раз превышало допустимую норму.

При употреблении внутрь диэтиленгликоль оказывает токсическое воздействие на организм человека и может привести к летальному исходу. Указанные препараты являются небезопасными, а их приём, особенно детьми, может вызвать тяжёлое отравление или смерть

О содержании диэтиленгликоля в сиропах 8 октября сообщила CDSCO. До этого ВОЗ обратила внимание на информацию о выявлении в Индии локальных очагов острой заболеваемости и случаев смерти детей. По данным CDSCO, заболевшие дети принимали опасные сиропы. Власти Индии распорядились немедленно прекратить производство.

Сейчас известно по меньшей мере о смерти 20 детей после приёма указанных сиропов в индийских штатах Мадхья-Прадеш и Раджастхан. По данным BBC News, большинство смертельных случаев в Мадхья-Прадеш произошло среди детей младше пяти лет из-за сиропа COLDRIF.

CDSCO сообщила ВОЗ, что контаминированные препараты не вывозились за пределы Индии и в настоящее время не имеется признаков их нелегального экспорта из страны, — говорится в сообщении ВОЗ.

Тем не менее организация предупредила, что такие лекарства могут попасть в другие страны через нерегулируемые каналы сбыта и рекомендовала усилить надзор за обращением продукции. Так 15 октября Центр безопасности фармацевтической продукции Узбекистана сообщил, что препарат COLDRIF от Sresan Pharma не проходил регистрацию в Узбекистане.

Напомним, что в Джизакской области погиб еще один ребенок, получивший инвалидность после приема препарата «Док-1 Макс» индийской компании Marion Biotech. Муслима Зиёбоева скончалась в возрасте 8 лет. В декабре 2022 года после назначения врача девочке начали давать сироп «Док-1 Макс» трижды в день, после чего у ребенка отказали почки и нарушилась функция мочеиспускания.

Стоит отметить, что Муслима Зиёбоева стала одним из десятков детей, получивших инвалидность после употребления сиропов от простуды «Док-1 Макс». В декабре 2022 года после использования этого сиропа в Узбекистане умерло 68 детей, 16 детей получили опасные травмы, еще двое — легкие, 23 ребенка получили инвалидность. Позже специалисты выяснили, почему сироп убивал детей. Главным фигурантам дела дали от 20 до 16 лет тюрьмы.

Суд постановил родителям и опекунам жертв «Док-1 Макс» выплатить компенсацию. Однако в октябре 2024 года отец пятилетнего мальчика, который отравился препаратом «Док-1 Макс» и пробыл 65 дней в коме, Феруз Нуритдинов, заявил, что и. о. министра здравоохранения Асилбек Худаяров предоставил общественности ложную информацию о гарантированной помощи пострадавшим от лекарства.

Советник министра экологии Расул Кушербаев обратил на это внимание общественности, рассказав, что семьям пострадавших до сих полностью не выплатили компенсацию. Также госслужащий отметил, что промедление угрожает дальнейшему лечению пострадавших детей, которое для многих из них является жизненно необходимым.